作为抗衰老的潜在靶标，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）经过近百年的研究已经具备非常成熟的认知。除了参与氧化还原功能外，还调控了细胞内许多重要信h的传导过程，在细胞生长节律、分化衰老、应激适应和疾病发生等生命过程中发挥关键作用。

在参与生命活动的过程中，NAD+不可避免的要被消耗。研究发现，补充NAD+并维持其正常的循环代谢，能够延缓衰老，并阻止因衰老而出现的疾病发生。

NAD+的生物合成主要有两种途径：从头合成途径和补救合成途径。从头合成途径中，从喹啉酸开始，经过一系列催化作用最终生成NAD+，但是此途径合成的NAD+仍不足以维持机体正常需要，需要补救合成途径的参与。补救合成途径中，在各种前体物质的作用下，经过一系列转化最终产生NAD+，这种方式也是最重要的NAD+合成方式。

在传统认知中，由于NAD+分子量较大，难以通过细胞膜进入细胞，因此外源性补充主要以其前体物质为主，比如NMN、NDAH、NR等，但是最新的研究成果或许能够打破这一规则，解决NAD+无法直接补充的瓶颈。

该项技术由世界动态基因之父，基因检测前哨理论创始人Prof CC. Liew主导，澳洲维他医药支持参与，核心技术已申请澳洲专利局保护。

研究目标致力于让外部补充的NAD+能被真正吸收，即AAA技术（Absolute、Absorption、Ability），并通过三个关键过程得以实现。首先，裸露在外的NAD+在摄入过程中会被胃液进行一定程度的消耗，需要对其进行保护，使其能够顺利抵达小肠黏膜。而这个保护层就是多层多囊脂质体膜。在脂质体的包裹下，NAD+分子安全接近小肠壁细胞，脂质体上的磷酸盐成分发挥介导作用，在脂质体和细胞膜之间搭建桥梁，细胞膜内陷形成囊泡，脂质体逐步被细胞吸收。之后，各层脂质体膜崩解释放NAD+，从而实现大分子NAD+的有效补充。

NAD+AAA技术并不在于一次性补充所需的NAD+，而是要提升NAD+在体内的循环再生效率。NAD+的补救合成途径是其主要合成方式，这个途径通过各种前体物质及NAMPT限速酶之间转化，形成了一条完整且有效的打捞通路。NAD+AAA技术让NA、NAM与NAD+以一定比例进入细胞中，进一步激活NAMPT的酶介导作用，从而使这条通路保持高效循环，实现细胞内NAD+的持续性生成。

经过两年的市场测试，NAD+AAA确实达到了满意的效果。在1000人样本量的效用测试结果中，记忆力、疲劳、饮酒能力、肤质发质、睡眠质量等问题都有显著改善。